Salud
Jamás tomes pastillas con una bebida que no sea agua
Solo deberíamos tomar las pastillas con un vaso de agua. Otras bebidas pueden llegar a ser incluso peligrosas si se mezclan, por lo que es mejor no arriesgarse.

Hay varias cosas que los seres humanos no leemos prácticamente nunca, pero sobre todo destacan dos: la letra pequeña (no importa de qué) y los prospectos de los medicamentos. Es cierto que a veces leer los efectos secundarios puede provocarnos más de un arranque hipocondríaco. No obstante, al menos la posología, las contraindicaciones y las interacciones con alimentos y otros fármacos sí deberíamos comprobarlas. Así, sabríamos que hay medicamentos que no se deben tomar junto a comidas o bebidas. Pero, incluso para los que sí se puede, algo que no solemos pensar y que a veces ni siquiera se incluye en el prospecto es que solo deberíamos tomar las pastillas con un vaso de agua.
Normalmente, en la posología, además de la dosis, se explica cómo tomar las pastillas. “Con abundante agua” o “con un vaso de agua”. Tanto si lo pone como si no, damos por hecho que si tenemos a mano un refresco, un zumo o un café, no nos hará daño. Total, solo sirve para que no nos atragantemos con la pastilla. O eso es lo que pensamos. Pero la realidad es mucho más compleja.
Si no tomamos las pastillas con un vaso de agua, podemos afectar al tiempo de desintegración. Eso supone que el fármaco no nos hace el mismo efecto y, como tal, la afección o el síntoma que pretendemos tratar puede no resolverse con normalidad.
¿Por qué solo debemos tomar las pastillas con un vaso de agua?
Aunque ya había investigación previa sobre los motivos por los que solo debemos tomar las pastillas con un vaso de agua, el estudio más exhaustivo al respecto se llevó a cabo en 2021, en Arabia Saudí.
Sus autores decidieron comprobar los efectos de mezclar las combinaciones de cinco fármacos y cinco bebidas distintas. Para lo primero seleccionaron cinco medicamentos de venta libre en este país: Fevadol, Solpadeine, Relaxon, Artiz y Bufen. El primero está compuesto por paracetamol, el segundo por paracetamol y codeína, de manera que se utiliza para los procesos catarrales. En cuanto al segundo, es un relajante muscular, mientras que el tercero es un antihistamínico y el último simplemente ibuprofeno.
Aunque en otros países, como España, no se comercialicen con esos nombres, son compuestos que casi todo el mundo ha tomado alguna vez. ¿Pero lo hemos hecho de la forma adecuada?
Estos científicos procedieron a mezclarlos con Coca-Cola, café arábica, suero de leche, zumo de naranja o una bebida energética. Además, compararon el tiempo de desintegración de cada uno de ellos si se mezclaba con agua, tanto a 5ºC como a 37ºC.
Los resultados demostraron lo que ya se intuía. Que solo deberíamos tomar pastillas con un vaso de agua. En el caso del fevadol, la solpadeína y el relaxon, todos los tiempos de desintegración aumentaron significativamente en comparación con el agua. Con el ibuprofeno ocurrió lo mismo con todas las bebidas, salvo con el café, con el que apenas hubo diferencias. Finalmente, para el artiz, el tiempo de desintegración aumentó con todas las bebidas, salvo con la bebida energética y el refresco de cola.
¿Por qué es esto malo?
La desintegración es la descomposición completa de un fármaco en un medio líquido. Ese medio no solo incluye los que se encontrará una vez que pase a nuestro tracto digestivo. También se tiene en cuenta el líquido junto al que se ha tomado la pastilla.
Por otro lado, cabe destacar que la desintegración es el paso previo a la disolución del medicamento, en la que este puede ser absorbido y empezar a ejercer su función. Por lo tanto, es esencial que se desintegre por completo y que lo haga en un tiempo determinado, que se calcula a la perfección en los laboratorios farmacéuticos. Pero estas pruebas se realizan con agua. No se tiene en cuenta la interacción con otras sustancias.
Por eso, si no tomamos las pastillas con un vaso de agua, puede que el tiempo de desintegración sea más largo del que se ha calculado y, por lo tanto, el medicamento no esté disponible en el tiempo adecuado.
El caso concreto de las bebidas carbonatadas
De todas las bebidas con las que no deberíamos tomar ningún fármaco, las más graves son posiblemente el alcohol, por motivos obvios, y las carbonatadas.
Estas últimas incluyen refrescos con burbujas, como el de cola. El problema es que esas burbujas las tienen gracias al ácido carbónico, una sustancia que, como su propio nombre indica, tiene un pH ácido. Al interaccionar con los fármacos, interfieren con su absorción en el organismo de dos formas distintas. Con algunos fármacos, aumenta su absorción.
Es decir, se obtiene una dosis mayor de golpe, de manera que se puede producir toxicidad. En otros, en cambio, se disminuye la absorción, de manera que se reducen sus efectos beneficiosos.
Por eso, a la hora de tomar un medicamento, sea cual sea, para curarnos en salud lo mejor siempre es tomar las pastillas con un vaso de agua. No afecta al sabor, se traga fácilmente y es lo mejor para nuestra salud. Todo son ventajas.
Con información de Hipertextual
JE
Salud
Retiran de forma URGENTE un famoso producto de GERBER de todos los supermercados, por riesgo de ASFIXIA para bebés
La empresa emitió un comunicado disculpándose con los padres de familia que compraron este alimento y ofreciendo alternativas para que puedan regresar este producto a tiendas

La compañía Gerber Products Company anunció que está retirando de todos los supermercados uno de sus productos más famosos, esto luego de que se reportaron varios incidentes donde los bebés se asfixiaron al consumir el alimento. La empresa también ha emitido un comunicado disculpándose con los padres de familia por las afectaciones que este producto podría haber estado causando a los niños.
De acuerdo con información de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), Gerber está retirando del mercado sus palitos dentitivos “SOOTHE N CHEW”, los cuales fueron anunciados como una alternativa para aliviar y masajear las encías de los menores; según la descripción del producto, este alimento tenía como objetivo ser un “gran refrigerio para la comodidad de la dentición de los niños”.
Según datos de Gerber, los productos se distribuyeron en todo Estados Unidos y a través de Internet, así como en centros de distribución y tiendas minoristas. En este sentido, la empresa aseguró que los alimentos ya están siendo retirados de los anaqueles, pero ha aconsejado a padres de familia que – en caso de haberlos comprado – no es recomendable dárselos a los niños y bebés, ya que presentan un riesgo significativo de asfixia.
¿Cuál es el producto de Gerber que no deben ingerir los niños?

Palitos dentitivos Gerber SOOTHE N CHEW – sabor fresa y manzana, peso neto de 90 g. Todos los códigos de lote.
Palitos dentitivos Gerber SOOTHE N CHEW – sabor banana, peso neto de 90 g. Todos los códigos de lote.
Palitos dentitivos Gerber SOOTHE N CHEW® – sabor banana, peso neto 45 g. Todos los códigos de lote.
En su comunicado, la empresa resalta que los padres de familia no deben alimentar a sus hijos con este producto y que – en caso de haberlo comprado – pueden devolverlo al minorista donde lo adquirieron para obtener un reembolso. “Cualquier persona preocupada por una lesión o enfermedad debe comunicarse con un proveedor de atención médica y para cualquier ayuda adicional que necesite, Gerber está disponible las 24 horas, los 7 días de la semana al 1-800-4-GERBER (1-800-443-7237)”, indica la empresa.
Gerber se disculpa con los padres de familia
Finalmente, la empresa se disculpó con las tiendas minoristas y con los padres de familia que compraron estos productos: “nos disculpamos sinceramente por cualquier inquietud o inconveniente que esta acción represente para los padres, cuidadores y clientes minoristas”. Gerber también informó que está trabajando de la mano con la FDA para recuperar los productos lo antes posible y sacarlos del mercado, con el objetivo de reducir el peligro para los menores de edad.
“Estamos trabajando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en este retiro y cooperaremos plenamente con ellos”, se lee en el comunicado que compartió Gerber a través de su sitio en línea. Hasta ahora, solo un menor de edad ha llegado a urgencias tras haber utilizado los palitos dentitivos, pero otros menores han presentado asfixias por este producto.
Con información de El Heraldo de México
Salud
Emiten urgente ALERTA SANITARIA por SALMÓN de venta en famoso supermercado
Las autoridades recomiendan a las personas revisar en sus refrigeradores que no hayan comprado el producto contaminado y, en caso de tenerlo, es aconsejable no consumirlo

Autoridades sanitarias han emitido una alerta de emergencia, luego de que descubrieron que una marca de salmón – que se vende en una famosa cadena de supermercados – está contaminada con una peligrosa bacteria. En este sentido, se ha iniciado un retiro masivo del producto y se ha exhortado a los consumidores a evitar comprar este alimento, ya que podría traer consecuencias graves a la salud de quien lo ingiera.
La alerta fue emitida en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). De acuerdo con la dependencia, la marca de salmón que está contaminada – y que no debe ser consumida por las personas – es Kirkland Signature, la cual se distribuye en los refrigeradores de la cadena de supermercado Costco.
El retiro de producto comenzó desde el pasado mes de octubre de 2024, pero recientemente la alerta se ajustó y se elevó a un “recall de Clase I”, el nivel de riesgo más alto que tiene la FDA. De acuerdo con el sitio web de la dependencia, estos llamados solo se emiten cuando se presenta “una situación en la que existe una probabilidad razonable de que el uso o la exposición a un producto infractor cause graves consecuencias adversas para la salud o la muerte”.
¿Cuál es el salmón que no debe ser consumido?
Según la información de la FDA, el retiro afecta específicamente a 111 paquetes de salmónahumado Kirkland Signature en paquetes gemelos de 12 onzas. Con el objetivo de que los consumidores puedan identificar cuál es el alimento contaminado, las autoridades compartieron su número de lote y su fecha de caducidad, los cuales son: lote 8512801270, con fecha de caducidad del 13/11/2024.
Aunque las autoridades han retirado una parte del producto contaminado, temen que algunas personas hayan podido comprar este alimento y actualmente lo tengan en su refrigerador, por lo que se ha hecho un nuevo llamado de alerta a los consumidores, esto con el objetivo de que identifiquen el salmón contaminado y por ninguna razón decidan comerlo, ya que esto les podría atraer severas consecuencias de salud y – en casos más extremos – podría ocasionar la muerte.

Esta es la peligrosa bacteria presente en el salmón
La FDA también precisó que el salmón ahumado Kirkland Signature está contaminado con la bacteria de Listeria Monocytogenes, la cual ocasiona una infección grave en los pacientes; aunque las personas más afectadas por esta enfermedad son los grupos vulnerables, así como las mujeres embarazada, recién nacidos, adultos de 65 años o mayores y otras personas con el sistema inmunitario debilitado.
Los síntomas de la enfermedad causada por la bacteria de Listeria Monocytogenes son los siguientes:
- Fiebre.
- Síntomas parecidos a los de la influenza, como dolores musculares y fatiga.
- Dolor de cabeza.
- Rigidez de cuello.
- Confusión.
- Pérdida del equilibrio.
- Convulsiones
Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) aseguran que la mayoría de las personas se recupera de la enfermedad intestinal sin tratamiento con antibióticos. Los antibióticos son necesarios solo para los pacientes que están muy enfermos o corren el riesgo de enfermarse gravemente.
Con información de El Heraldo de México.
Salud
¡La invención del año! Científicos crean parches que pueden ayudar a reparar lesiones en el corazón
En este estudio participaron científicos del Centro Médico de la Universidad de Göttingen (centro de Alemania) y del Centro Médico Universitario Schleswig-Hostein, en Lübeck.

Un estudio publicado este miércoles en la revista ‘Nature’, revela que ya hay parches musculares fabricados con células madre, que pueden ayudar a reparar lesiones en el corazón como insuficiencias cardíacas sin efectos adversos, lo que significa una espectacular invención en materia de salud.
¿Qué hacen y cómo se llaman estos parches?
La efectividad de estos parches, llamados EHM, fue demostrada en primates y en un paciente humano durante ensayos clínicos que se continuarán llevando a cabo en pacientes reales para “seguir probando la seguridad y eficacia de este planteamiento”, según apunta el estudio, en base a una investigación liderada por el científico alemán Wolfram-Hubertus Zimmermann.
“Los últimos hallazgos destacan el potencial de los parches de tejido derivados de células madre para tratar la insuficiencia cardíaca”, una patología que, según esto, “sigue siendo una de las principales causas de muerte en todo el mundo, mientras que las opciones de tratamiento para revertir su evolución son limitadas”.
El parche está elaborado con ingeniería tisular, la dedicada a reparar o generar tejidos biológicos, y es un músculo cardíaco cultivado en un laboratorio a partir de células cardíacas derivadas de células madre pluripotentes inducidas e incrustadas en un hidrogel de colágeno.
¿Cómo funciona?
La simulación de este tratamiento en monos fue el punto de partida para su aplicación en ensayos clínicos, y lo sitúa como la única tecnología que permite “una administración segura y eficaz con retención a largo plazo de cardiomiocitos (células de la musculatura cardíaca)”.
Los investigadores lograron demostrar que los parches cardíacos implantados, compuestos por hasta 200 millones de células, mejoraban la función cardíaca mediante la formación de un nuevo músculo cardíaco.
Estas nuevas células del músculo cardíaco se conservan bajo inmunosupresión concomitante (debilitamiento del sistema inmunitario) y refuerzan la función de bombeo del corazón.
Tras los resultados favorables de esta investigación, se ha autorizado el primer ensayo clínico a nivel mundial en pacientes humanos.
En el estudio han participado científicos del Centro Médico de la Universidad de Göttingen (centro de Alemania) y del Centro Médico Universitario Schleswig-Hostein, en Lübeck (norte de Alemania).
Con información de MVS noticias.
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